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高瑞特医疗生殖诊断试剂再添4个新品!
高瑞特生殖医学诊断试剂产品线再添新品!目前已经获得67个注册证,其中FDA准入20个,CE认证18个!高瑞特将继续秉承“精益求精,产品至上”的理念,立足中国,放眼全球,为临床医护提供质高价优的医疗科技产品,更好地服务人类生殖健康!
2022-12-3
高瑞特医疗20个产品获得FDA市场准入!
高瑞特医疗全自动生化分析仪、全自动精浆分析仪,精浆生化分析检测试剂,精子质量及功能等相关试剂共20个产品获得FDA市场准入。本次获得FDA市场准入,是高瑞特医疗全球化发展重要的一步,将加速高瑞特全球化布局及推广,助力产品惠及更多的海外患者!
2022-12-1
GDMA第十二次生殖医学学术会议圆满落幕,高瑞特技术备受瞩目
2022年9月16-18日,由广东省医学会主办的第十二次生殖医学学术会议在广州南沙越秀喜来登酒店隆重举办并圆满落幕,近600名专家学者在线上、线下共襄学术盛会,重点探讨辅助生殖技术领域的热点、难点问题,共同推动生殖医学领域的学术交流与合作。
2022-9-22
高瑞特携重点项目参加珠海高新区“十二月重点项目入驻签约仪式”
圆满收官,高新区2021年新签约落地项目总投资额近400亿元
2021-12-24
高瑞特全自动精浆生化分析仪通过广东医械所EMC测试

电磁兼容(EMC),指的是对电子产品在电磁场方面干扰大小(EMI)和抗干扰能力(EMS)的综合评定,是产品质量最重要的指标之一,电磁兼容的测量由测试场地和测试仪器组成。EMC测试目的是检测电器产品所产生的电磁辐射对人体、公共场所电网以及其他正常工作之电器产品的影响。

2021-9-4
高瑞特M1000系列全自动采血管贴标系统获欧盟CE认证

高瑞特医疗M1000系列全自动采血管贴标系统于2021年2月26日获得欧盟低电压指令CE证书。

2021-9-4
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